A fines de 2019, Rob Borrow y su familia se enteraron de que tenía una enfermedad incurable que requería atención las 24 horas. Borrow, que alguna vez fue capaz de placar a otros, lanzar una pelota y correr, ahora necesita ayuda para ponerse una camisa, caminar y comer. A los 40 años, el padre de tres le da al público un vistazo de su vida familiar ante la cámara.
En el nuevo documental de la BBC, Rob Burrow: Viviendo con MND, los espectadores fueron testigos de cómo enfermedad de la neurona motora puede afectar el cuerpo.
'Espero que el mensaje llegue esta noche', tuiteó Burrow el martes 18 de octubre.
'No me estoy conteniendo y te dejo entrar en mi vida por un día. Estoy muy orgullosa de que mi familia se sacrifique por mí porque [afecta] a la [familia]'.
Si bien Burrow ya no puede hablar sin la ayuda de una máquina y no puede caminar por sus propios pies, espera que el programa sea un 'faro de esperanza' para otras familias en la misma situación.
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Rob Burrow tiene una enfermedad de la motoneurona'Amo a mi esposa e hijos más que a nada, y eso me hará más decidido a estar vivo', dijo desafiante.
Cuando se enfrentó a su médico para hablar sobre los cuidados paliativos en un hospicio, Burrow respondió: 'No estoy feliz de hablar de esto'.
Enfermedad de la neurona motora
La Asociación de Enfermedades de las Neuronas Motoras explicó que la condición ocurre cuando las neuronas motoras en el cerebro 'gradualmente dejan de llegar a los músculos'.
En consecuencia, los músculos se debilitan, se ponen rígidos y se desgastan, lo que afecta la forma en que una persona camina, habla, come, bebe y respira.
NO TE PIERDAS:Tú y tu familia son realmente una inspiración ❤
— tracey vickers �� (@traceyvickers2) 18 de octubre de 2022
'Los síntomas también progresan a velocidades variables, lo que hace que el curso de la enfermedad sea difícil de predecir', agregó la organización.
Afecta a hasta 5000 adultos en el Reino Unido en cualquier momento, la condición realmente puede limitar la vida de una persona.
No solo puede causar dificultades para hablar y tragar, sino que la esperanza de vida puede ser tan corta como seis meses desde el inicio de los síntomas.
En una escena desgarradora del documental, la esposa de Burrow, Lindsey, dijo: '[Rob] siempre dice: 'Encuentra a alguien más, todavía eres joven...' Nunca habrá nadie más'.
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Los novios adolescentes comparten tres niños pequeños, Macy, Maya y Jackson, que han tenido que presenciar cómo su padre se desvanece ante sus propios ojos.
Sin embargo, la familia está decidida a aprovechar al máximo el tiempo que les queda con Burrow.
'Tú y tu familia son realmente una inspiración', tuiteó una fan, Tracey Vickers.
Otra, Lorna Skinner, dijo: 'Gracias por compartir su maravillosa familia con nosotros. Valiente y humilde por dejarnos entrar'.
Gracias por compartir tu maravillosa familia con nosotros. Valiente y humilde para dejarnos entrar ������
— Lorna Skinner (@Lornaskins) 18 de octubre de 2022
No existe cura para la enfermedad de la neurona motora, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas y puede ralentizar la progresión de la afección.
El riluzol, por ejemplo, es el 'único medicamento que ha demostrado un beneficio de supervivencia para las personas con enfermedad de la neurona motora'.
El NHS continúa: 'En la investigación médica, el riluzol prolongó la supervivencia en un promedio de dos a tres meses'.
Rob Borrow: Living with MND se emitió el martes 18 de octubre en BBC Two a las 7 p. m.